Según Chang (2011) No hay
una cura conocida para las diversas distrofias musculares y el tratamiento
tiene como finalidad controlar los síntomas. La fisioterapia puede ayudar a los
pacientes a mantener la fuerza y el funcionamiento muscular. Los aparatos
ortopédicos, como corsés y sillas de ruedas, pueden mejorar la movilidad y la
capacidad de autocuidado. En algunos casos, la cirugía de la columna o de las
piernas puede ayudar a mejorar la función.
Por lo tanto, la persona
debe ser lo más activa posible, ya que la inactividad completa puede hacer que
la enfermedad empeore. La nutrición debe estar muy bien balanceada, ser alta en
proteínas, vitaminas y baja en grasas. Sobrealimentar causa obesidad,
constituye un esfuerzo extra indeseable para los músculos y el corazón los
cuales ya se encuentran débiles. Debe mantenerse durante el mayor tiempo la
capacidad de caminar, el deberá estar sobre sus pies lo más posible. Igualmente
después que un niño ha sido diagnosticado con distrofia muscular
definitivamente antes que sus padres y otros parientes relacionados con la
madre decidan tener más niños, la familia debe buscar una asesoría genética...
Es obvio que el consejero
debe dar tanta información como sea necesario en un lenguaje comprensible, y de
esta manera ellos puedan hacer sus propias decisiones de acuerdo a sus planes
para el futuro. Cerca de los 8 a 10 años de edad, y algunas veces antes, el
niño comienza a preocuparse por la clase de enfermedad que sufre y que no tiene
cura por ahora. Cuando el niño empieza a preguntar sobre la muerte y el morir,
es menos difícil si se maneja en la casa y escuela como tema de interés general
que no concierne solo al niño con una enfermedad que puede peligrar la vida.
En algunos casos los padres
pudieran desear que estas preguntas sean respondidas por un psicólogo, y ellos
mismo podrían también necesitar consejo profesional para estar aptos para
lidiar con estas preguntas y problemas. No obstante la progresión y severidad
de cada caso es diferente, hay cuatro etapas generalmente identificadas de Duchenne.
Considere que las edades que se atribuyen a cada etapa son aproximadas y pueden
variar de caso a caso.
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