Avera, S (2010) señalan que
la distrofia muscular de Duchenne es una forma de distrofia muscular que
empeora rápidamente. Otras distrofias musculares (incluida la distrofia
muscular de Becker) empeoran mucho más lentamente. Debido a la forma de heredar
la enfermedad, los hombres resultan afectados y no las mujeres. Los hijos de
mujeres portadoras de la enfermedad (mujeres con unos cromosomas defectuosos
pero asintomáticos) tienen cada uno un 50% de probabilidades de tener la
enfermedad, las hijas tienen cada una un 50% de ser portadoras. La distrofia
muscular de Duchenne se presenta aproximadamente 1 de cada 3,600 varones.
Debido a que trata de una enfermedad hereditaria, los riesgos incluyen
antecedentes familiares de la afección...
Gemio (2011) la causa del
agotamiento y la fatiga en las personas con enfermedades neuromusculares, como
la distrofia muscular de Duchenne, es la carencia de una molécula en la
membrana celular de los músculos. En los músculos sanos, la ENOS ensancha los
vasos sanguíneos para que aquellos se recuperen más rápidamente del ejercicio
físico. En tanto, los pacientes con desórdenes neuromusculares experimentan un
agotamiento físico extremo incluso después de un pequeño esfuerzo. Los
científicos detectaron la falta de esa molécula en la membrana de las células
musculares de ratones de laboratorio con enfermedades neuromusculares. A partir
de eso, analizaron muestras de tejido de pacientes que, con un amplio rango de
desórdenes, padecían agotamiento muscular, y también encontraron un déficit de
esta molécula.
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