Sus Causas

   Avera, S (2010) señalan que la distrofia muscular de Duchenne es una forma de distrofia muscular que empeora rápidamente. Otras distrofias musculares (incluida la distrofia muscular de Becker) empeoran mucho más lentamente. Debido a la forma de heredar la enfermedad, los hombres resultan afectados y no las mujeres. Los hijos de mujeres portadoras de la enfermedad (mujeres con unos cromosomas defectuosos pero asintomáticos) tienen cada uno un 50% de probabilidades de tener la enfermedad, las hijas tienen cada una un 50% de ser portadoras. La distrofia muscular de Duchenne se presenta aproximadamente 1 de cada 3,600 varones. Debido a que trata de una enfermedad hereditaria, los riesgos incluyen antecedentes familiares de la afección...

   Gemio (2011) la causa del agotamiento y la fatiga en las personas con enfermedades neuromusculares, como la distrofia muscular de Duchenne, es la carencia de una molécula en la membrana celular de los músculos. En los músculos sanos, la ENOS ensancha los vasos sanguíneos para que aquellos se recuperen más rápidamente del ejercicio físico. En tanto, los pacientes con desórdenes neuromusculares experimentan un agotamiento físico extremo incluso después de un pequeño esfuerzo. Los científicos detectaron la falta de esa molécula en la membrana de las células musculares de ratones de laboratorio con enfermedades neuromusculares. A partir de eso, analizaron muestras de tejido de pacientes que, con un amplio rango de desórdenes, padecían agotamiento muscular, y también encontraron un déficit de esta molécula.