Según
Franco (2015) las etapas de la distrofia muscular de Duchenne son:
Etapa temprana (a partir
del diagnóstico a los 7 años
Duchenne es generalmente diagnosticado entre los 2 y 7 años de edad. Muchas
veces se presentan retrasos en las metas de desarrollo como sentarse, caminar
y/o hablar. Retraso en el lenguaje y/o la inhabilidad de mantenerse dentro de
los parámetros de sus compañeros de edad, serán las primeras señales de la
enfermedad
Etapa de transición (edades 6 a 9)
Durante
este tiempo, un niño con Duchenne tendrá más y más dificultad para caminar en
la medida que sus cuádriceps (los músculos al frente de los muslos) crecen
débiles. Esto le provoca perder equilibrio cuando él cambia de pierna al
caminar. Él puede caminar sobre su talón o dedos de los pies para ayudarse a
mantener el equilibrio…
Pérdida de capacidad de caminar (edades 10 a 14)
Los años
de adolescencia traen una continua progresión de debilidad. Cerca de los 12
años de edad, la mayoría de los niños con Duchenne necesitan usar una silla de
ruedas motorizada de manera regular. Las actividades que involucran los brazos,
piernas o tronco requerirán de ayuda o soporte mecánico. No sorprende que la
fatiga sea muy común.
Etapa joven adulto (edades 15+)
Cuando
el desorden progresa, las condiciones respiratorias y cardiacas que amenazan la
vida se hacen más prevalentes. Los síntomas mayores de las complicaciones del
corazón y pulmones incluyen respiración corta, fluido en los pulmones, edema o
hinchazón en los pies y parte baja de las piernas. Las familias pueden optar
por tener a un tubo de traqueotomía que le ayudará a respirar.
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